可恶的"地中海贫血"有经验的姐妹请进来帮个忙,谢谢了!

期待鼠宝

发表于 2007-12-11 08:56 |举报

611010 楼主直达楼

谢赞，祝宝宝快乐家庭幸福!

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"地中海贫血" 这几个字对没拿报告之前的我是那么的陌生,可以说在我的概念里根本就没这几个字更不知他的意议是什么,到昨天拿到产检报告好我才知道他的可怕,可万万想不到自己和LG都会得这病(轻微地中海贫血),据说夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25％的可能性是重型地中海贫血和50％的可能是轻型地中海贫血，另有25％的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50％的可能是正常小孩和50％的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

拿到报告那刻我们都不知道是怎样离开医院的,回到公司后也没心去工作,不停上网找资料,看是否有补求的办法,但很失望,什么也找不到,电话也打了不少,可还是没有找到可观的答案,唯有在这里发个贴,希望有这方面经验的朋友能帮到我们,我们会万份感谢你们!同时也祝愿我的宝宝能坚强地战胜一切外界不好的因素,健康出生,健康成长!祝福天底下所有的宝宝都健康快乐!

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宝宝好运

2 楼

三级宝宝 | 发表于 2007-12-11 09:01

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肥肥雀

3 楼

一级宝宝 | 发表于 2007-12-11 09:37

我做产检时也发生先生有地中海基因，还是杂合子，当时的心情也很惶恐。遗传科医生要我们俩做DNA检测定性，因为我没事，所以孩子最差的可能性是像父亲，杂合子地中海基因，不需要输血，和正常人基本一样。目前像你们双方都携带基因，医生肯定让你们一齐去看遗传科。接下来你们要做的是DNA检测，也就是说分解你们地中海基因的性质，我不是太理解，意思是看你们俩缺的基因会不会是一样，一样的话孩子有可能问题严重。但你们最终只有接受羊水穿剌了，这样比较保险，直接知道胎儿的地中海性质，就知道是否可以留下来。我当时最坏的打算是，如果真有问题，也要生下来，凑钱做换骨髓手术。最好还要快，要在20周内做羊水穿剌危险性不高，超过20周医生一般都不肯帮你们做了，到时只有做脐带血，危险性会高些。你们要乐观一些，有些问题既然知道了就积极面对，说不定柳暗花明又一村，孩子最差的可能性是像你们一样，只是携带基因，一样可以像正常人一样生活。

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