这一晚，娘家人，婆家人，都到齐了，大家都安慰着哭红了眼的我，鼓励我要坚强，一定没事的。医生说吃药，那我们就先吃吃看。说不定下次就上来了呢。大家越安慰，我越难受，肚子里的孩子也感受到了我的痛苦和无助，那一夜异常的安静。大家也开始讨论到时候如果需要输血的事，因为都担心医院的血制品万一有问题，谁也承担不了责任，不知道能不能用亲人的血，这样或许干净点。我听到他们的讨论，心都碎了，我可怜的老公和四位可爱的老人，居然需要最年轻的我担心那么多，付出那么多，他们承担的压力比我大的多了。



三查1万9，成了病危户

又一周过去了，吃完了一个疗程的药，3月19日这天，老公陪我去省妇保做了第三次血常规检查。我不敢去看化验单，老公比我坚强，让他去拿。在等待看化验结果的那几分钟里，我感觉到自己的心跳仿佛是上了高速的马达，我不知道如果结果还是下降，那我该拿什么去承受？我的家人和老人，该怎么面对这个事实？我只能祈祷，再祈祷。



19，居然是19，从34到24，从24到19。这就是吃药的结果，如此无效。我很清楚地知道，1万9这个指标，已经属于重度的重度了，这个指标已经可以接受国家的大病保险了，也就是你需要救命了。怎么办，我该怎么办，我们该怎么办？我们的孩子会怎样？



杨医生说：看来只能给你打激素了，但对孩子也会有影响，谁也说不好。而且需要提早住院开刀，等到36周就要剖腹产了。生的时候也肯定要输血小板，估计需要10个单位以上，1单位2千元。你们要准备好了。难道真的要打激素吗？孩子能承受的住吗？网上说可以打丙球，似乎比激素副作用小点？杨医生说，以她的经验，丙球打了也没多大用，过段时间还是要下来的，而且费用还要贵。让我们自己考虑。过两天再来复查的时候可以做决定。



是打丙球还是打激素？

既然已经患上这个病了，那我们只能面对现实，但要选择对孩子影响最小的方式。老公不甘心，马上带我去浙医一院，我们挂了当天的血液科名医，金洁医生。医生的建议，根据这个下降速度看，我体内可能有了ITP抗体，就是专门破坏血小板的东西，还好我现在没有出现皮下出血的症状，应该问题还不大。但现在打激素对孩子不好，可以先打5天丙球，是一种血制品，对80%的人是有用的，也会安全些。打激素的话等生之前打就影响不大了，但现在打肯定不好。因为我是孕妇，如果现在打丙球，也一定要住院观察，因为有些人会过敏和副作用。



这时候，我在网上的一个IT群里，已经有很多各地的朋友开始给我出主意了，帮我找了不同城市的专家电话咨询，我接到了很多连我都不认识的网友的电话，上海的，北京的，告诉我可以咨询哪些专家。我已经情不自禁成了“救助叶子行动”的被救助者。在GOOGLE论坛里，我几天前发的一个求助血液专家的帖子，得到了网友的积极回应和帮助。这些都是我们所料想不及的。



通过反复咨询和求证，我们最终判断，在孩子没成熟的时候，打丙球会安全一些，虽然又要多一笔近2万的开支，可是有什么办法呢，这辈子只能生一次孩子，我们怎么能冒险呢。我偷偷算过，我这样的情况，按照医生的治疗下来，起码比别的孕妇要多出5万的费用，还得承担激素和血制品，提前生产等等带来的一系列风险。难道这是上天对我的惩法吗？我又做错了什么呢？



人在无助的时候，会迷信，会开始求助于精神领域的力量。我感觉自己的脑子开始迷糊了，我甚至有个念头产生了：或许我每天打坐半小时，默念“消灭血小板抗体，消灭血小板抗体”，搞不好真的可以用精神的力量去战胜抗体呢。幻想归幻想，老公是男人，比我理智多了。当天，他又带我回了省妇保，告诉医生，我们决定接受丙球治疗，现在就住院打丙球吧，怕再降下去，按照常规，我随时都能颅内出血了，太危险。

到浙医一院住院打丙球去

没想到省妇保的杨医生告诉我们：我们这里没有丙球，你们住院得到浙医一院打。不过也难怪，我这个是血液病，省妇保是没有专门血液科的，于是我们又转回了浙医一院。好不容易找了朋友的朋友帮忙，问能不能安排个床位，几乎问遍了所有的楼层，都住满了，而且血液科里，基本都是白血病人，很多都是接受化疗的，我这样一个孕妇，一想到要跟白血病人一起住，心里特别不是滋味。



这位朋友很热心，浙医一院本部没有床位，就带我们去了城站的分院。这是老的铁路医院，环境不错，就是满眼的白血病人，让我看的更心慌了。可是没有别的可能了，这里没有妇产科，我只能在血液科接受治疗了。我没想到自己活了25年没有住过一次医院，第一次住院，就得进白血病房，走了几层楼，看到很多病人光着头，家属脸上没一个笑容，我偷偷问老公：白血病好象不会传染吧。老公坚定地告诉我，不会的，放心吧，现在也没有别的地方可去了。



不知道为什么，这个城市里会有那么多的白血病人，这一天奔波了那么久，我们依然一张床位也没有等到。朋友说明天等他电话，他会帮我们预约一个。



白血病恐慌

在夜幕中回家，老公一路上接了很多公司打来的电话，很多事情要等他处理，然而为了我，他匆匆从北京出差赶回来，又连续好几天在医院奔波，联系，上网求证，公司的事都不知道落下多少来不及处理。男人的压力永远比女人大，我忽然又想写一篇文章，题目就叫《我的老公》，要不是他一直陪在我们身边，我或许已经崩溃了。年迈的父母也已经在崩溃的边缘了。他们怎么也想不到之前那么健康活泼的女儿，居然有了这样的病，而且肚子里还怀了一个。他们已经没有做外公外婆的欣喜了，取而代之的是夜不能寐，和骤然增多的白头发……



我跟老公说：这一次我明白了，随着人的生活质量的下降，我们的要求也会下降。之前不知道有病，我们有很多美好的期望，现在有病了，我们一下子什么期望都没有了，只希望能健康，不要颅内出血，血小板指数可以上升，不要给孩子带去不好的抗体。一点都没有其他多余的想法了。老公笑了笑，点了点头。其实，我心里还有一个更可怕的恐慌，因为血小板下降有很多种原因，其中有一种可能就是白血病或者是再生障碍性贫血，这需要做骨髓穿刺来判断。但我不敢问，也不敢多想。



晚上，我开始发手机短信，和朋友们道别，我想这一住院治疗，就不知道什么时候能出来了。一些没做完的事情我都得一一交代好。我也不希望朋友们去白血病房看望我，那样的情景太凄凉，太伤感，太让人没有想象。我跟他们说，等我生完孩子，会告诉大家的，到时候你们再来看望吧。



这一晚，我梦见自己浑身发紫，开始皮下出血，一声惊叹一身汗。

意外转机，不同的医院不同的化验结果

第二天一早，也就是3月21日。我洗了澡，打扮的干干净净，等待医院的消息，我不知道医院里跟大家共同一个浴室会是怎样，自己能适应吗，夜晚如果听到他们化疗的痛苦声，我能受的了吗？我不知道，我带了本日记在行李里，作为记者的天性，我一方面为自己悲哀，一方面也不想放过这次与白血病人亲密接触的机会，我想我可以认识新的朋友，了解白血病人，写下他们的故事，再与大家分享。或许这是上帝给我的一次特殊的使命？我不知道，所有动作都是下意识的。



上午9点多，老公来接我了，说是医院已经联系好了，给我留好了床位，现在马上就去浙医一院城站分院办理住院手续了。到了分院，一位蔡医生让我们再抽一次血，做下血常规，按照规定，住院前都需要重新检查一遍，如果要查清楚病理，我还需要做一次骨髓穿刺。但是，谁也没想到，就是这一次在住院部的验血，让我们的生活起了翻天覆地的变化。



浙医一院城站分院的化验单上，清清楚楚写着一个我们做梦也没想到的数据：血小板计数是140。140，完全在100-300之间，也就是说是非常正常的指数。怎么回事，搞错了吧，我们把省妇保四次的化验单给浙医一院城站分院的化验医生看，他们也很奇怪，怎么差别这么大，马上给我们做了手工分类，切片，通过多种手段，反复检查我刚才的血液。很快，结果出来了，没错呀，我是正常的！化验的医生说，你把这单子给住院的医生看，有问题让他给我电话吧。



我和老公完全傻了，3月19日那天，我们在省妇保的化验还只有19，到了病危线，今天，才两天我们换了家医院怎么就到了140正常范围里呢。该不会是我的精神疗法真的起作用了吧？为了求证究竟怎么回事。我们干脆又跑去浙医一院本部，在急诊室又抽了一次血，结果让我们欣喜若狂：是210，也是100-300之间，正常的。我的天那，我的地呀，难道我没病，还是我这两天神奇般地恢复正常了？？？？



住院部的医生说：按照这个指数，你完全正常，根本不用治疗呀。是啊，还有什么比这个更好的消息了吗？我们回家开开心心地和爸妈吃了顿中饭，打算下午再去省妇保抽一次血，做一天内的第三次血常规检查，看看究竟是正常的，还是谁错了。这一天要连抽三次血，我特地吃了三碗饭，胃口出奇的好，老公也趁我吃饭时打了个吨，他已经好几天没有休息了，看样子我们遇到了希望的曙光。



下午，省妇保的血小板结果出来了，只有57，虽然比前两天的19有提高，但依然属于60（判断孕妇是否可以顺利生产的指数）以下，距离正常的100-300还是那么遥远。于是乎，我们可以确认省妇保的化验有问题了。为什么其他两家医院都是正常的指标，到你这里就可以相差10倍那么多？我们马上跟化验的工作人员咨询，给他们出示了那两张同一天的正常的化验报告。



看的出工作人员也开始怀疑了，说马上给我们做下手工分类再看看。时间过去了一个多小时，远远超出了正常时间，一个主任医生出来了，她好象是管门诊化验的，非常客气地告诉我们：你的血小板应该是正常的，但比较特殊，你的血凝固的比较快，所以我们可能前几次都没有第一时间给你验，凝固以后机器判断不出来就不准确了。真对不起，以后你来验就直接找我吧，我是这里的主任，我第一时间给你做。这时候一个小护士样子的姑娘在旁边说：我在楼下去看过，她的血小板曲线非常好。

晕，敢情我不但很健康，而且非常好？？？可就在几个小时前，我还差点就进了白血病房，要做什么骨髓穿刺，并开始接受血制品的注射了。如果不是住院部让我再抽一次血，如果他们也完全相信其他医院的化验报告，直接给我做了治疗，那我这个时候是不是已经造成医疗事故了？“对不起，你的血凝固的很快，所以我们可能前几次都没有第一时间给你验，凝固以后机器判断不出来就不准确了。”这一句话就完了？



连续一个月在省妇保做了4次反复抽血检查，我想哪怕错也不能连续错吧。指数还居然下降的那么有规律，让我们怀疑的空间都打消了。难道他们就没有对自己多个心眼吗，对这样低的指数，就没有多检查一下原因吗？难道现在血小板减少是非常普遍的现象吗？难道……



原来这一切都是假象

原来我拿的报告都不是我的真实情况，从我到省妇保的第一天，持续一个月的多次检查和诊断，都是错的。我说怎么都到病危线了，还没发现自己有皮下出血呢，也没有什么乌青呢。原来是化验错了，而且居然4次的数据全是错的。



如果不是我老公多了个心眼，带我去了别的医院咨询，决定采取丙球治疗，如果不是幸好省妇保没有丙球，我们只能换到别的医院打，如果我们我们直接在省妇保采取打激素的方式，还提早一个月剖腹产，我们就永远不可能发现自己根本就没病。也许一生的悲剧就这样在不明不白中开始了……



我已经出离愤怒了，但一想到自己是健康的，孩子也不用接受激素了，又是多么开心的事。看到这个检验主任那么热心积极，我们也就不说什么，直接去了医务科反映情况了。接待的小姐，让我们填写了一张表格，说10个工作日内会给答复。写完表格，我们就回家了，医院的人也陆续下班了，没有人多跟我们解释什么。



老公终于放心地回公司干活去了。



我很高兴是这样的结局，虽然多花了那么多钱，多吃了那么多药，甚至都不知道那些药对孩子将来有什么影响。但还是多么庆幸，我们还没有打激素，还没有输入血制品，还没有提前一个月做不必要的剖腹产，我也不用写白血病房记了，我又可以吃的下饭，睡的着觉了，我们的老人们，又可以看见我们笑了……



回顾这一路，我还可以信任省妇保吗？

今天，我能坐在这里，回忆整个经历，仿佛做了场生死之梦，理智地想一想，现在的医院医生基本都靠化验单来给病人诊断，如果在化验这个环节上你出了差错，这将造成多大的影响？省妇保已经是一家省级的大医院了，我相信大多数妇女都会选择在这里诞生自己的可爱宝宝，我们寄托了多少美好的期望在这里。可是医院能对我们负责吗？我是幸运的，幸运的是，我们意外地发现自己是健康的，没有一错再错下去。可又有多少不幸的人能知道自己为什么不幸吗？



我又仔细翻看了自己的病历，发现首诊的普通门诊医生，居然还把我的白细胞3+写成了尿潜血3+，还有张化验单上，检验人和审核人的名字居然是同一个人。这些细节虽然都没有我那个血小板来的严重，可不也反映了医院的管理漏洞吗？



我不知道这10天内，医院会不会给我们答复，能给我们怎样的一个答复。我觉得，作为一名曾经的新闻工作者，一名孕妇，一个被误诊的孕妇，我有必要把我的这段经历真实地写出来，让可以看见的人看见，让准备生宝宝的妈妈们注意了——不要相信任何一家医院的判断，当我们的指标不正常时，哪怕是正常的，也请多个心眼，主动多找几家医院复查吧。



祝愿所有准备和一样在07年生猪宝宝的妈妈们母子平安！



另外，我要特别感谢所有在网上帮助过我的朋友，还要感谢长春的胡延祖医生对我耐心的网上辅导。虽然现在我们都是健康的，但因为这次误会，我的家人都在不得以的情况下几乎成了半个血小板专家，所以要感谢网络的神奇，让我们在遇到困难的时候可以多一个伙伴。

请看事件视频：

http://www.hangzhou.com.cn/video/2007/03/27/chan07032707.wmv

嗯, 现在很多医院跟医生都是很程序化的, 楼主叫他们赔偿你的损失, 包括医疗费以及精神损失. 多亏你的宝宝懂事, 没受到影响, 菩萨保佑

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一定要严惩这些不负责任的庸医，他们随便一个什么检验结果或是什么话，就可能将我们这些如此信任依赖他们的孕妇推向万劫不复，有的甚至连个同情的话和表情都没有。对他们来说错看一个只是千分之几或是万分之几的事情，而对于我们和我们可怜的家人及肚子里无辜的宝贝来说就是百分之百，我看了视频，但愿你和你的宝宝平安健康，否则他们要负刑事责任！支持你！祝福你！！！

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