你就一个小问题 没有事情的  30周的时候应该消失 了

没事的，单独的强光点没有任何意义。。。。后面会长好的。。。

谢谢大家。。。我查阅了很多资料。。马上发上来。。给同样情况的姐妹看看

经常在产前咨询门诊或产前诊断门诊看到一些准妈妈担惊受怕的给我看超声报告单，说：孩子有心内强回声光斑，是不是畸形?或者因为这个光斑反复做超声检查。此举实在没必要!!

　　心内强回声光斑是什么?这是经过多年来超声医生对成千上万的胎儿检查发现的胎儿心脏内的亮点，是染色体异常标记物。所谓的标记物，不是胎儿畸形，只是一个标志，就像人的身体某个部位有“痣”或“痦子”之类的标记一样，它是用来区别与其他人不同的标记物。这些标记物可以出现在正常的胎儿，但更常出现在染色体异常的胎儿。对胎儿没有影响，大部分标记物会逐渐消失。所以，真正懂得产前诊断的医生会给病人合理的建议，而不是：“等等看”，“观察观察”这样的搪塞之词。因为这些标记物消失了不等于染色体异常会消失。就像警察抓坏蛋一样，线索没有了，不等于坏蛋变好了。也不会有人因为身上长了一个“痦子”而经常花钱要求医生看看那个东西还有没有。

　　真正的做法是：孕19-23周作详细的超声检查，因为这个时候可以发现很多染色体异常标记物。我们的目的是找到染色体异常的标记物作为进一步筛查的线索，然后作进一步的检查，而不是掩耳盗铃。发现这些标记物后，应该仔细检查胎儿有没有畸形或其他标记物。发现的标记物越多，染色体有问题的机会越大。单个的标记物经常是没有意义的。孕妇妈妈们没有必要为糊涂的医生买单，不停的做超声检查(尽管不同孕期的超声检查是必要的，但检查目的绝对是不同的。)曾经有孕妇20周发现心内强回声光斑，医生让她30周复查心脏超声。看了真得觉得哭笑不得。30周应该再做胎儿的全身超声畸形筛查，以期发现晚期出现的胎儿畸形，单纯做胎儿心脏超声浪费钱财还会耽误真正的检查。

　　发现2个或多个标记物或畸形，高度怀疑染色体异常，就应该理智的接受穿刺检查，以免遗憾终生。千万不要“再等等”“再观察观察”，否则到孕晚期做染色体检查就来不及了，而且随胎儿的长大，母子连心，真的有问题，如何舍得?

　　常见的染色体异常标记物：

    心内强回声光斑

　　肾盂增宽

　　肠管回声增强

　　羊水过多

　　单脐动脉

　　头部脉络膜囊肿

　　侧脑室增宽

　　......

　关于这个东西的正确理解是：

　　1、超声医生看到它，应该仔细寻找是否还有其它标记物，这很重要!如果孕妇是年轻人，同时没有胎儿其他异常，那么这个东西可能真的“没事”。

　　2、如果超声报告同时还发现其它的异常，比如肾盂增宽、侧脑室增宽.....医生要非常小心给胎儿检查看看是否合并畸形或其它异常(包括抽血唐氏检查结果)，甚至要建议孕妇做羊水或脐带血的染色体。就是说：如果强光斑不是独立的表现，就一定要打破沙锅问到底-----这个孩子是不是唐氏???这里所指的“独立的表现”是指母亲不是高龄产妇，否则年龄本身和强光斑一起就构成了唐氏高风险!

　　3、如果染色体是正常的，如果孕妇年龄是正常生育年龄，如果强回声光斑是独立的标记物，那么，光斑问题可能真的不是问题，至少不会增加这个孩子的唐氏风险。

　　再次强调，它不是心脏异常，根本用不着复查或做心脏超声。别让那些糊涂医生忽悠了你，花钱买担心。

左心室内强回声是一种超声影像表现。并不是胎儿心脏异常的超声诊断，在临床上很常见，发病机制目前尚未明确，有以下几种可能：

1.乳头肌中央矿物质沉积

2.心室内腱索增厚

3.乳头肌及腱索不完全穿孔(发育过程中的一种变异)。

随着妊娠月份的增加，多数会缩小、消失。

心内强回声对大部分胎儿而言无重要临床意义，但也可以出现在其它心内、外异常的胎儿中。

希望。。光点。。消失。。。。。。。。。。

1.胎心回声点和先天心脏病没有关系

2.发现胎心回声点主要意义在于有２０％的唐氏儿有此体征

3.总体来说，如果你属于低危人群，胎心回声点可以忽略不记，因为没有临床意义；如果你属于高危人群，出现胎心回声点增大所怀胎儿染色体畸形的机率（２－１０倍）

低危人群：《３５岁，没有家族史

高危人群：》３５岁，或唐筛阳性，或有其他伴随体征

4.另外，有一篇美国最好的医院之一，麻省普通医院（MGH)，所做的研究显示亚裔妇女中胎心回声点出现机率是白人妇女的４倍左右，达到３０％。所以胎心回声点不是筛查亚裔唐氏儿的理想体征。

我有三个异常标记怎么办呀？