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怀孕18周，一直都没有什么不好的症状。 可是做三维彩超查出宝宝双侧脉络丛囊肿。右侧7*4mm，左侧3*2mm。双侧肾盂分离2mm。手握拳姿势稍显异常，不排除重叠指。 看了好多的医院，大夫都是建议胎儿染色体检查。我和老公家都没有什么遗传病，我的宝宝不能是染色体异常的痴呆儿吧？哭死... 大夫说如果单纯是脉络丛囊肿，26周前基本都能自己吸收。 如果是单纯手异常，可以继续观察，因为我老公现在手指就是前面的关节弯弯，他生下来时候也是握拳伸不直，我婆婆一直给摸拉，才正常。 我网上也查了肾盂分离2mm一般也没什么问题，宝宝大点也能吸收。 关键是我的宝宝让这三个问题同时出现了，大夫说这样就很不好判断了，只能进行羊水穿刺，唐氏筛查的意义都没有。 想过放弃他，可是不明不白的我真不想放弃，大夫并没有确诊孩子不能要，也说了会有健康的可能。都这么大月份了，我真不想没有确诊就杀死孩子。 哈尔滨没有地方能做羊水穿刺，我很幸运预约到了沈阳的医院下周一就能做上。只是羊水穿刺也会有危险，但是我还是想冒冒风险。 如果结果正常，我就能安心的继续妊娠，也许24周后这些症状都自己消失了。如果结果不好，那也没办法，也算对得起宝宝，妈妈尽力了，妈妈也会陪你走到最后，疼到最后！ 希望大家都帮我祈祷羊穿能顺利进行，宝宝能健康的留下来。 今天4月12日，羊穿结果出来了。所有检测均未见异常。也就是说孩子染色体没有什么异常，但是为什么最后诊断建议还写建议染色体核分析？ 大家知道吗？ [ 本帖最后由 仟毛豆豆 于 2011-4-12 12:26 编辑 ] |
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十一级宝宝
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