最近和一个老朋友聊天时,他跟我说起一个月前他的BB做出生检查时被怀疑患上 “苯丙酮尿症”的事,还好有惊无险。听朋友说这是种隐性的遗传病,只能通过婴儿出生后做新生儿筛查才能发现,听得我一震一震的。虽然我的性格大大咧咧、马大哈,但做为一个准妈妈,也算是对我快出生的宝宝负责,我决定去查一下这方面的知识。 孩子在出生72小时内接受疾病筛查,就可能及时发现包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、听力障碍等在内的新生儿疾病。专家统计数据:中国每年约有80~120万缺陷儿出生,按每年2000万新生儿来算,就是每个即将出生的宝宝有4%--6%的机率会成为缺陷儿!多么可怕!而我朋友提到的“苯丙酮尿症”又叫做PKU,相当一部分患儿因未能及时发现并接受治疗而导致智力低下,这种病是隐性遗传的,孩子父母在婚检、产检中都无法检出,只有新筛才能发现。换句话说,宝宝没出生之前,谁也无法得知会不会有这种隐性遗传的风险。。。虽然有点危言耸听,但这些都是专家们公开的言辞(*~︹~*)。 在网上看到,2009年,全国范围新生儿筛查率只达到57.29%,有接近半数的新生宝宝没有接受疾病筛查。。。。今年11月,四川大学全国妇幼卫生监测办公室启动了新生儿疾病筛查健康教育项目,在山东、河南、浙江首先开展这个项目。广州这么大的城市,应该新生儿筛查还是做得挺普及的吧?哎,希望我的宝宝健健康康啊! 本来我是想着小孩嘛,粗生粗养也可以,我之前连婚检孕检都没有做,主要是怕进医院。可是现在我决定马上响应老妈的号召,定期去跟医生报道,一定要保证宝宝的健康。怀了宝宝以后,女人真的是一下子成长起来。不过当妈妈原来那么多学问,我欠下的功课不是一点点啊。。。我敢说如果没有亲耳听到我朋友的经历,没有去查这些资料,我是不会在意宝宝出生后还要带去做什么“新筛”的。 为了宝宝的健康,建议大家多了解、学习、宣传新筛知识,让新筛知识普及!健康的宝宝才是爸爸妈妈最大的快乐。 |