我在孕16周做了唐氏筛查,结果21体是高危,于是做了羊水穿刺,一周后拿到初步结果显示:未检测出13/18/21/X/Y染色体非整倍体数目异常。初步结果是正常的。染色体没问题。拿给医生看,医生也说基本排除唐氏儿的可能了。
后来等了3周,拿到了确诊书有点看不懂。当时又挂不上号,所以不清楚到底是怎么回事,请大家帮忙看看
注:1微小结构异常及嵌合体不能排除2本检查为320-400条带染色体检查,不能排除更高显带阶段的染色体改变及其他原因导致的胎儿染色体异常与疾病 不知道这个结果对宝宝有没有什么影响呢?知道的姐妹麻烦解答下哦~多谢了! |