这个是不是只能问医生了，既然家族没有畸形遗传病史，为什么会这样呢？既然你能平衡，医生怎么能知道你家宝宝不能平衡呢？？已经看得出来是有病的宝宝了吗？？？疑惑的很！说不定你的宝宝还和你一样呢！

我去年胎儿也是染色体异常，检查结果47XY+16多了一个十六号染色体。我和老公也都做了染色体检查。我检查结果正常，老公检查结果：46XY，21P+问了医生，医生说不是这个原因造成的。我都胎停两次了。哎   

是不是楼主做试管可以避免。

因为宝宝查出来确实不好,脑室出血影响智力及行动能力,而且有先天性心脏病了,所以尽管很舍不得,但还是引产了.老公一直安慰我说以后会有个健康的宝宝的,可是现在查出来我染色体跟我宝宝的一样了,医生说生健康宝宝的概率比较低了,但如果卵细胞分裂的时候用到的是我那条正常的染色体,那就会有个健康的宝宝.现在感觉特对不起老公,我跟他说,如果要跟我离婚的话我同意,因为我不能保证我能给他生一个健康的宝宝

我建议楼主要往好的方面想。你现在最要做的事情就是好好调养，调整心情，半年以后就能再要宝宝了。有宝宝以后在孕早期11-14周去做绒毛检测，看染色体。如果染色体正常，那皆大欢喜。如果染色体还是有问题，那么那个时候流掉宝宝对身体的创伤也比月份大了好。楼主要保持坚强不屈的心智。不好，大不了再来。如果是我，就给自己一个目标。最多三次，三次以后再不成功再另外打算。跟老公商量一下吧。没问题的！说不定第二次就OK了呢。

谢谢楼上的对我的关心.可我们这儿没孕早期11-14周做绒毛检测

要到四五个月时才能做羊穿,不好的话又只能引产.

网上查到染色体异常的试管也只能做三代的,而且成功率极低

以前隐隐约约看过一些染色体的知识，有些染色体发生病变以后只会对相应的性别产生不好的影响呢？比如楼主是平衡体，就是说看起来和常人一样，但是当卵细胞发生分裂的时候就有问题了。所以我在想，如果楼主怀的是个女儿，而不是儿子，可能就会和你一样的是平衡体。

另外，楼主关于染色体方面的问题可以去唐氏综合症互助社区这个论坛，找一个ID叫遗传专家的人，他是专门研究染色体问题的，如果他看到你的帖子，他一定会回复你的，他是一个热心的人

楼主要有信心，也要乐观。因为你这个问题是客观存在的，你的染色体不同于常人，而导致的宝宝的染色体有问题，但是又有几率下一胎宝宝染色体没问题。家那边不能查绒毛那完全可以到就近的大城市去查。试管一个成功率低一个投入高，我觉得完全可以再试一次两次，最后再考虑试管。