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请姐妹们帮忙看一下唐筛的结果,要不要做羊水穿刺?

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30333 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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我是孕13周做的超声波-nuchal translucency查检。。
我拿到手的数据是:free BhCG 2.52 to MoM
                                PAPP-A 0.54 MoM
                               21三染色体,年龄基数是1:769, 我的结果是 1:273 (医生说低于临界指标1:300, 建议我做羊水穿刺以防万一)
                               18染色体,年龄基数是1:1853, 我的结果是1:37063
                                13染色体,年龄基数是1:5821, 我的结果是1:116,411

医生的诊断是后两项染色体全部是低风险,但我的21三染色体是高风险,就是说可能会有唐氏儿。我想知道,中国的临界基数是多少啊?为什么澳洲的是1:300. 我要不要做羊水穿刺呢。真是寝食难安,担心宝宝。。
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晴天出彩虹 (楼主)
2
二级宝宝 |

数据太奇怪了。没有人理我呢。。。em27 

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3
九级宝宝 |

每个医院用的方法和试剂不一样,所以导致医院的临界值不一样。你要看你自己所在的医院。比如我在的医院就是1:380,但有的地方就是1:275

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4
六级宝宝 | 备孕中 |

我 们 这 边 医 院 是1: 270,我 当 检 查 是1:380,医 生就 让 我 做 了 B超 ,算 了 下 胎 儿 两 眼 间 距 ,说 不 用 穿  刺 了 ,我 有 个 同 事 ,检 查 说 是 低 危,医 生 什 么 都 没 说 ,她 也 没 在 意 是 多 少 值 , ,后 来 我 看 了 一 下 ,是 1:300,现 在 她 女 儿 已 经 生 了 ,很 健 康 ,不 过 我 们 都 是 17周 才 去 做 的 

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