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我是12周6天时去做的唐氏筛查,今天刚要得结果,医生太忙还没得给她看,回家后上网查询时我觉得好像问题很大呀,有知道看的人帮忙看看吧,好像真的不正常呀,怕死我了
FHCG检验结果"196.911NG/ML,MOM值为:2.99(<2.11MOM),PAPP-A检验结果为了06.445MIU/L,MOM值为:0.07(>0.25MOM),唐氏综合征风险率:1/10(<1/250),临床建议:唐氏综合征筛查结果大于截断值,建议做进一步产前诊断和遗传咨询.
这结果是不是真有问题啊?我俩家族里都没有什么遗传病呀,呜呜呜,怕死人了
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1/10确实很高了。
唐筛不是要15周以后做的吗?这么早可以做吗?
LZ做的是早期唐筛。B超NT值是多少?16周以后可以做羊穿确诊。大多数高危的穿刺出来结果都是好的,
我们这边要过了16周才可以做呢。
不过我的也很高风险,于是建议做四维排畸,结果BC出来没有问题,真是吓死人了。
楼主也太早做唐氏了吧。
今天唐筛结果拿到了,我欲哭无泪,怎么会是这样的?该怎么办?茫然!
姐妹们也帮我看看呢?
5.16的例假
9.21唐筛结果:(18周+3)(医生给我算的是18周+5天)
AFP 67.079 U/ml 校正MOM值 1.23
正常MOM值范围:0.4 <AFP <2.5 hCGb 33.576 ng/ml 校正MOM 2.94 hCGb MOM值异常 正常MOM值范围: 0.2<HCGb <2.5 21三体综合征风险值: 1:420 正常参考值: <1:270 (这个明明就是正常范围内的) 18三体综合征风险值: 1:100000 正常参考值: < 1:350 开放性神经管缺陷NTD 正常参考值:AFP <2.5 MOM 单子备注:此结果提示胎儿患21三体综合征得可能性较大。要做胎儿细胞培养染色体检查。 [ 本帖最后由 boluomi0216 于 2010-9-30 19:12 编辑 ]
hCGb 33.576 ng/ml 校正MOM 2.94 hCGb MOM值异常
正常MOM值范围: 0.2<HCGb <2.5 21三体综合征风险值: 1:420 正常参考值: <1:270 (这个明明就是正常范围内的) 18三体综合征风险值: 1:100000 正常参考值: < 1:350 开放性神经管缺陷NTD 正常参考值:AFP <2.5 MOM 单子备注:此结果提示胎儿患21三体综合征得可能性较大。要做胎儿细胞培养染色体检查。 [ 本帖最后由 boluomi0216 于 2010-9-30 19:12 编辑 ]
21三体综合征风险值: 1:420 正常参考值: <1:270 (这个明明就是正常范围内的)
18三体综合征风险值: 1:100000 正常参考值: < 1:350
开放性神经管缺陷NTD 正常参考值:AFP <2.5 MOM
单子备注:此结果提示胎儿患21三体综合征得可能性较大。要做胎儿细胞培养染色体检查。
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