怎么都没人关注呢。

这些都是很必要的知识哦，自己顶一下先 

又搜到一个不愿看到的事实，一位PKU宝宝已经去世，想必给其母亲造成难以承受的打击。不过，这位母亲在第二次怀孕时居然还不知道要参与新筛，更是让人反省、深思！

说到这里，不用我解释，我相信很多父母都会查询一些关于PKU的知识了。但我觉得还是有必要解释一下的：

 

PKU（苯丙酮尿症）：是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是苯丙氨酸代谢异常。由于体内的苯丙氨酸羟化酶基因突变，使体内的苯丙氨酸羟化酶活性减弱或消失，造成的食入进入的苯丙氨酸不能正常的代谢，从而使苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积，造成对神经系统不可逆的损伤。患儿主要表现为：智力低下，癫痫发作，尿臭等症状。因此这些患儿就要使用一些特殊食品，来降低血苯丙氨酸浓度，防止神经系统的受损。如果不能在出生时及时筛查、确诊，对孩子的智力发育就可能造成无可挽回的创伤！如及早筛查，确诊，实施食物控制，他们一样可以成为健康、聪明的孩子。你说新筛重不重要呢？

 

PS：调查结果显示，网民获取新筛信息的时间和途径都存在不足。获取新筛的信息渠道偏向于医院，这也是网民获得新筛信息时间较晚的一个原因。

为了让更多的人能够明白、了解新筛的重要性，让我们充分发挥网络平台的作用。

希望大家能多转转这帖子，让更多父母能够真切地感受到这些疾病的危害性，明白到新筛的重要性。

 好恐怖啊

我和老公当时有做身体检查，但是宝宝好像没做什么新筛，晕。以前都不知道这个的

等结果不是滋味吧，心里七上八下

原帖由 王小王妈妈 于 2009-11-11 14:39 发表 " /> 好恐怖啊

其实是在警示我们更加去关注和了解新筛和PKU。也希望有更多人的人看到，将这些知识普及。

原帖由 梦不完的梦 于 2009-11-11 16:15 发表 我和老公当时有做身体检查，但是宝宝好像没做什么新筛，晕。以前都不知道这个的

呵呵，看来是没不够了解才没给宝宝做新筛的。