唐氏综合征主要是21号染色体多一条，也称为21三体综合征，发病的原因与人类生殖细胞（精子和卵子）成熟分裂过程中发生障碍有关，在高龄（35岁以上）孕妇中发生率相对较高，但适龄孕妇中也时有发生，母亲血清筛查是对胎儿唐氏的风险进行评估，筛查高风险的孕妇可考虑羊水染色体检查，羊水染色体是对该病的明确诊断。

再测一次,未必中的,唐氏患儿概率还是很低的.羊水穿刺不需要空腹,高危情况分好几种,未必孩子就有影响

4岁的孩子听力有问题,你确定是怀孕期间的问题么,怎么可能拖这么久才发现,我所知道的,而且听力和唐氏儿无根本联系....

我劝你慎重考虑。
我的一位好朋友当初怀孕也是这种情况，她做了穿刺结果在边缘。因为他们夫妻都年轻健康，家族业内没有遗传病，就觉得不会有事。
孩子生下来表面没事。4岁被确诊为听力障碍，要戴助听器。
这个胎儿质量问题，真的不能不信的。

其实已出生就筛查出来了，但家人不愿相信。并且孩子一两岁也学会了说话唱歌，上了普通幼儿园。四岁时，家长发现他趴在电视机前耳朵贴在音箱上听，这才去捉专业检查。孩子是听力障碍，不是聋儿。

你好,不要紧张,我现在29周,我也是高危,10几周的时候就去做了羊水穿刺,结果没事儿,所以不要道听途说,要相信科学,相信自己和宝宝都是健康的,这只是个筛查,做了,心里也就踏实了,当然这只是我个人的看法,你可以和家人商量或是认识的专业医师来咨询,相信你会做出明确的选择,科学是发达的,而且和楼上说的,应该没有什么关系吧,不要让旁人的话语影响你,害你紧张害怕,祝福你和宝宝健康快乐!!!!

你好 我也是唐氏筛查高危 昨天才去做了羊水穿刺 做羊穿不用空腹的 而且也不疼 就和打针一样 也很快的 只是做完了要在家休息一两天

我也是唐氏筛查高危，医生叫我27号去做羊水穿刺，我都拿不定主意
还说在住院一天，我都不知道到底去不去，心里很不舒服，总是想着，我姐叫我去中山妇幼保健院再检查下