不良孕史是羊穿的指标，无创是13/18/21/性染色体，羊穿是23条染色体，无创重点针对的是唐氏，且仅是提示概率风险不是确诊结果，同时其他染色体问题解决不了。你不良孕史还有两次，正常是需要羊穿的。任何有创检查都有风险，但是羊穿技术已经非常成熟了，且风险极低，你去的医院还不错了，我在北医三院产检，曾经有过一次不良孕史，也做了羊穿。

另外你的功课或许没有做全，你仅仅是针对无创检查进行对比，无创其实就是针对唐氏，所以也是唐筛做的检查，那么当然就重点针对是13/18/21三对染色体了，而染色体疾病并不是主要集中在这三条上，如果你查询基因库就能更全面的了解了。估计医生是结合你以前有过不良孕史做出的综合判断，给出的建议。多做做功课是好的，多看看别的医生也还是对的，毕竟你的值高出的也不多，综合判断吧。

做羊穿也没什么吧，我是高龄，也有过不良孕史，我自己刚怀孕的时候就想着要是羊穿。

现在科技那么发达，羊穿也相对成熟，多看几家医院，如果建议做，那就早点羊穿，对自己也好，也放心，我也是等18w去羊穿，期间也是挺担心的

高龄，两次不良孕史。直接做的羊穿。无创都是概率，羊穿是确诊。

我大排畸的时候也有这个，nf增厚。我不过不在红房子做的，医生说这个不用管他的。我也是听说红房子是那样子的，中期出来了这个增厚，然后建议做羊水穿刺，其他医院都不会再查这个。主要是nt，无创都过了。

我也觉得没必要羊穿，你前期nt都正常，后面数值也只单纯超一点点，能说明啥呢？我还觉得可能她测量误差呢！无论是费用还是风险角度看，感觉让你羊穿都是不合理的建议。

无创只是筛查，不是确诊。好多三甲医院的大夫根本就不建议做无创。羊穿结果才是最准确的。既然筛查出来是临界值，为了对宝宝和你们家庭负责，应该做羊穿。不要觉得医生在骗钱。早期NT没问题，但孩子发育过程中可能出现问题，所以大夫的建议你应该听。不要觉得网上说的都是对的。

这是什么检查呀 我们这边好像没有

你的数据就高了那么一点点，测量误差啥的也是有的，要我也不做羊穿

不用纠结于无创，这只是个筛查手段，不是确诊手段。出现任何问题，羊穿都是目前最准确的检测手段，而且羊穿技术已经非常成熟，基本不会有风险。你的NF值的确超标了，但属于临界范围，不代表孩子一定有问题。只要做了羊穿，排除掉染色体问题，后期大排畸和心脏彩超都顺利通过，孩子就是健康的。羊穿最佳检测时间是8到24周，越早越好，太晚了羊水中杂质越来越多，容易出现检材培养失败的问题。你纠结的无非是大夫直接让你做羊穿，感觉太武断了。其实人家一天看几十上百个孕妇，NF值高又是常见问题，索性直接告诉你最好的处理办法。

换个三甲医院看看再说