孕中期地贫筛查和血常规正常,医生没有进一步要求进行地贫基因检测。我是O型血,脑公非O,告知医生血型的时候顺便给她看脑公的体检报告(在别的三甲医院做的) 报告上面地贫筛查里只有一个参考范围,貌似没有细分什么铁蛋白什么电泳的,脑公的数值正常没有不合格。至于血常规方面,血红蛋白正常,mch亦正常,只有mcv偏低。脾彩超也没有显示有异常增大。我的产科医生只看了血常规就说他可能有地贫。 我比较紧张,问他要不要再做一次检查?医生说可做可不做,因为我没事,宝宝最多就是像他那样可能会轻度(其实也没确诊的数据)。这两天查了好多知识,一方若是基因携带者一方正常,宝宝一半机率是健康正常一半机率是携带者,轻度地贫不会影响工作和生活,无需治疗,但我更希望的是宝宝随我一样健康正常。同时也感到很疑惑,单凭血常规一项就能初步判别地贫吗? |