恭喜宝宝妈 希望宝宝一切健康顺利

都已经10周多了还要做阴超吗？一般过了八周不是就直接B超了吗？

我和你时间一样，但是我今天做超胚胎大小已经十一周了

无创可以看男女？怎么看？

回复 s5018119390
恭喜宝宝妈 希望宝宝一切健康顺利

谢谢！也祝你一切顺心如意。

回复 w1522770398599
都已经10周多了还要做阴超吗？一般过了八周不是就直接B超了吗？

医生说baby还比较小，用阴超看结构会更清楚一点。当然，也可以用腹部b超。在计算顶臀径方面，两者无太大差别。

回复 b得得b
医生说baby还比较小，用阴超看结构会更清楚一点。当然，也可以用腹部b超。在计算顶臀径方面，两者无太大差别。

冒昧问一下，无创DNA在美国一般都是35岁以上才建议做，而且保险才可以报销呢，你是这种情况吗？因为我后天才是第一次产检，也想做无创，但预约的前台给了第三方的资料让自己电话咨询，说是大部分报销都不报销。盼回复，谢谢！

回复 睡朵朵
我和你时间一样，但是我今天做超胚胎大小已经十一周了

在孕早期，各个宝宝的天数对应的顶臀径变异度不大，所以可用顶臀径来计算孕周。十一周宝宝的顶臀径有4cm多，十周宝宝顶臀径3cm多，1cm的区别比较大，医生一般不会有这么大的操作误差。所以，在看了你的帖子后，估计原因是两受精卵的着床时间不一样。Anyway，宝宝一切安好即可，祝好！

回复 重新开始2020
无创可以看男女？怎么看？

我这段时间在美国，可以查性别。做b超时医生也会主动告知宝宝性别。所以若想把胎儿性别惊喜留到产后，要提前跟医生说。

回复 w1522770398599
都已经10周多了还要做阴超吗？一般过了八周不是就直接B超了吗？

我年龄低于35，也没有染色体相关病以及家族史，没有达到免费查NIPT的标准。但是不同保险可以报销的范围不一样。我的医生告知若不报销是350刀左右。考虑到无创检查对于21、18、13染色体异常的检出率和正确率较高，价格在我可承受的范围内（应该和国内差不多），且可以知道性别，因此，无论是否报销，我都会选择做该项检查，所以我没有跟保险公司联系就做了。希望对你有参考价值。

回复 w1522770398599
都已经10周多了还要做阴超吗？一般过了八周不是就直接B超了吗？

我年龄低于35，也没有染色体相关病以及家族史，没有达到免费查NIPT的标准。但是不同保险可以报销的范围不一样。我的医生告知若不报销是350刀左右。考虑到无创检查对于21、18、13染色体异常的检出率和正确率较高，价格在我可承受的范围内（应该和国内差不多），且可以知道性别，因此，无论是否报销，我都会选择做该项检查，所以我没有跟保险公司联系就做了。希望对你有参考价值。

内容被隐藏了两条？

回复 w1522770398599
内容被隐藏了两条？

是的，回复的内容被隐藏了，所以一直都回复不了你，不好意思。我年龄低于35，也没有染色体相关病以及家族史，没有达到免费查无创的标准。但是不同保险可以报销的范围不一样。我的医生告知若不报销是350刀左右。考虑到无创检查对于21、18、13染色体异常的检出率和正确率较高，价格在我可承受的范围内（应该和国内差不多），且可以知道性别，因此，无论是否报销，我都会选择做该项检查，所以我没有跟保险公司联系就做了。希望对你有参考价值。

回复 w1522770398599
内容被隐藏了两条？

是的，不知何种原因，一直无法回复你，不好意思。我年龄低于35，也没有染色体相关病以及家族史，没有达到免费查NIPT的标准。但是不同保险可以报销的范围不一样。我的医生告知若不报销是350刀左右。考虑到无创检查对于21、18、13染色体异常的检出率和正确率较高，价格在我可承受的范围内（应该和国内差不多），且可以知道性别，因此，无论是否报销，我都会选择做该项检查，所以我没有跟保险公司联系就做了。希望对你有参考价值。

我才反应过来是我的内容被隐藏了，你看不到

是的，不知何种原因，一直无法回复你，不好意思。也无法私信给你，所以只能在此回复了。我年龄低于35，也没有染色体相关病以及家族史，没有达到免费查NIPT的标准。但是不同保险可以报销的范围不一样。我的医生告知若不报销是350刀左右。考虑到无创检查对于21、18、13染色体异常的检出率和正确率较高，价格在我可承受的范围内（应该和国内差不多），且可以知道性别，因此，无论是否报销，我都会选择做该项检查，所以我没有跟保险公司联系就做了。希望对你有参考价值。

看到你的回复了，谢谢哈！但是系统提示因为你没有关注我，所以只能给你一天发一条私信，哈哈哈！

你这个自费的350真的很便宜，我问的打折后都还要700刀，所以不知道有没有必要做

回复 w1522770398599
你这个自费的350真的很便宜，我问的打折后都还要700刀，所以不知道有没有必要做

不客气。若只是检测21、18、13染色体的话，会便宜一点。估计700刀的检查项目还包括很多其他染色体病的检查，更全一点。就无创来说，21、18、13这三号染色体异常的检出率和准确率更高。其他染色体异常的检出率和准确率相对低点，但也有90%左右。所以，任君选择。