高龄孕妇,36岁,怀孕之后一切还算顺利,到了12周做完NT之后,医生跟我说可以选择无创DNA或者羊穿,分别也讲了各自的优势和缺点,简单说就是无创DNA主要看三条染色体,13,18和21,准确率也比较高,但是别的诸如性染色体,也看,但是准确率要差一些,所以除了13,18和21,别的有问题都只是口头提示,不做书面报告。羊穿看的更加全面,而且准确率最高,所以一般认为无创DNA只是做筛查,羊穿才是确诊,羊穿才是金标准,羊穿的缺点就是有一定的流产风险,因为毕竟是要刺穿羊膜取一些羊水。因为办公室有跟我同龄的孕妇,选择的的无创,而且无创只是抽血,比较简单省事,我也就跟着选了无创DNA,结果,我的13,18,21倒是没有问题,但是医院电话通知我性染色体多了一条X,简单说如果是女宝,就是XXX,所谓的超雌;如果是男宝,就是XXY,也就是克氏宝宝。 接到医院的电话之后,简直度日如年,倍感煎熬,那周是第15周,16周去医院,医院说必须等到20周做羊穿进一步确认。从16周到20周,又是漫长的一个月,这期间胎动就很明显了,非常担心月份大了,再被确认有问题。在这个期间,我在网络上查找各种国内外的资料,最后的确发现无创DNA在筛查性染色体方面的准确率大概在50%-60%的准确率,也就是说我还是有很大机会和概率在羊穿阶段翻盘。 在20周的时候做了羊穿,今天是第22周,接到医院的通知,告知FISH报告是没有问题的,也就似乎说我翻盘了。因为在我焦虑等待的期间,很多朋友网络上分享的翻盘案例,给了我很大的鼓励,我也在第一时间分享我的经历,希望同样经历的妈妈,能一样受到鼓励,并幸运翻盘。 |
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