现在是深夜了,但是我却没有一丝睡意,今年雨水特别多,不知道是不是老天爷都在哭泣我可怜的孩子。我们一家人都是善良的好人,为什么要这样惩罚我们,让我们如此痛心,让一个妈妈心痛不已。去年9月我再次怀孕,又要当妈妈了,我们一家人开心的不得了。怀孕初期做B超没看见胎心胎芽,我揪心的不得了,还好一周后再次B超看见了胎心胎芽。但是几周后我开始流血,便小心翼翼的在家卧床保胎,12周做nt不过关值高达5.8,当天便去了市医院复查,但是由于B超医院没来上班所以没有复查到,我和老公都做过染色体检查,家族也没有遗传病史,我们便怀疑是县医院的技术问题.16周做唐氏筛查,结果1/286临界风险,建议做无创检查,我们又驱车7小时去了省里做无创检查,生不如死焦急的等待,最怕接到省里的电话,两周后结果出来都是低风险,我开心的差点飞起来。26周在当地保健院做四维彩超,检查的妹妹说胎儿脑室扩张,一周后换县医院复查同样胎儿脑室扩张。第二天又去省里医院检查胎儿头部核磁共振,结果未见异常。37周我产下孩子,生产的时候我一直在祈祷孩子一定要健康。孩子生下后一小时家人发现她呼吸不畅,医生怀疑肺炎,后来由于病情加重送往市医院,住院期间医生说孩子面容和其他孩子不一样建议做染色体检查。一月后告知第18号染色体缺失,那种滋味是没有经历过的人无法感受的。现在孩子情况非常不好,看着她,心真的好痛!写下这些是希望准妈妈们最好还是做羊水穿刺,希望我的悲剧不再上演!愿天下所有宝宝都是健康的! |
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