孕16周加3天，去正常术后检查。宫颈情况不错！医生说，你是高龄，有不良孕史（曾经孕10周胎停育），得做个羊穿。哦，羊穿有流产风险哦。况且还做了环扎术啊！主动向医生请求，可以做无创dna产前诊断吗？医生说，可以啊！立刻拿出来，一个单子，像是因为怕流产要求做无创的意思。去了无创的诊室，里面的人，给做了解释，无创查什么，还有保险内容，又填了个表格，就是以前的孕史，这次怀孕的方式，孕周，身高，体重之类！然后交了2400元，刷卡的！拿了个试管，去外面抽血！这时，老公注意到一个事，说这个无创不是医院做的？确实，上面写的华大基因！后来了解下，无创大部分都是基因公司做！抽血后，就结束了！还和老公讨论，早唐会出现假阳性，特别我这种高龄！结合nt，准确率会高些！但是，我还是低危，所以无创则肯定没事，花钱求安心咯！但是，一周后收到一条芝士妈妈发的短信，可以查询结果了！那天事10月24日，周一，公众号里查到结果，竟然是21三体高位，5.363！不可置信的看了无数遍，真的是，红色的高危！当时，我就明白了，晴天霹雳，是什么感觉！那时的我，还相信着网络上，无创销售们和医生普遍认为的观点，无创的准确率是99%！千辛万苦保胎的经历，恐惧担忧的环扎手术，孕期的各种反应。各种不适，都没有高危两个字能媲美！
哭着给老公打电话，怎么办？我们的孩子很可能是唐氏儿！老公不相信，坚定的安慰我！然后，他给无创公司打了咨询电话！回复说，并不是百分之九十九就是唐氏儿，要进一步产前诊断！那么就是羊穿！
从那一刻起，我疯狂的查询各种无创得信息，迫切的想知道无创的原理到底是什么，为什么我会高危！
也在那时，我加了q群，了解到一个词，检出率！无创的复合检出率是99%！这是说，针对21.18.13三体，无创的检出率是99%。可是，关于无创的原理，无论怎么样查找，都是千篇一律的通稿！只告诉我们，无创比唐筛准确率高，比羊穿安全！值得信懒，还有保险！
这时，我完全茫然了，孩子得来不易，就是珍贵儿，万一，孩子好的，羊穿出现意外怎么办？

来个无创的纸质报告先！
10月24日周一，收到公众号提示可以查询无创结果了！打开信息竟然看到了21三体高危的红字！揉揉眼再看还是高危！关掉重新打开，还是高危！
当时楼楼还是深信着，网络传的，无创销售宣扬的和大部分医生认为的，无创准确率99%的观点的！
我千辛万苦保住的宝儿竟然是21高危？脑子里就是盘旋着这句！
哭着给老公打电话，怎么办怎么办？为什么我们娃儿就是高危了？就是99%了？老公立刻安慰我，然后给华大客服打了电话，客服答复，需要进一步检查，不是99%就是唐氏儿！
接下来就是哭，哭累了休息，醒了接着哭！清醒点，就疯狂的查找资料！

在10月24日，收到了公众号发的信息，可以查询无创结果了！打开信息，竟然看到了红色的高危两个字，数值5.363！竟然21三体高危？！当时的我还在相信着，网络传说的，无创销售宣扬的和医生深信的：无创准确率是99%。哭着给老公打电话，我们孩子时21高危！怎么办？！老公赶紧安慰我，没事的，不一定的！然后他给华大打了咨询电话，对方回复，并不是说99%是唐氏儿，要进一步做产前诊断！那么问题来了，当初就是怕流产才选择的无创啊！
疯狂的查找信息，加了群，遇到了几百个高危的姐妹，有翻盘的有确诊的！也知道了99%的是检出率！也就是说我有翻盘的可能性！
那么，无创的原理是什么？我又为什么是高危呢？找不到答案！只能找到千遍一律的通稿，无创比唐筛准确率高，比羊穿风险低！

10月26日，到了检查宫颈的日子，给医生看了高危的单子！医生说，要做羊穿，无创的准确率还是很高的！我和老公不敢冒险没有同意羊穿，医生表示不理解，一再给我解释，万一生下来唐氏儿不仅仅是对母亲一个人，对整个家庭都是毁灭性的打击！我很感谢医生的责任心！可是，这个是我们得之不易的珍贵儿，我们不敢让他冒一丝丝的风险！当时的我，已经哭了两天一夜，几乎水米未进，尿常规里的酮体已经很高了！医生在问我什么时候吃早饭时，已经恍惚自己吃饭了吗？
医生尊重了我们的选择，也告知了我们后果！怀着忐忑忧郁的心情，启程回家了！在路上，医院胎儿部给我打了电话，通知我们无创高危，帮我们预约第二天到胎儿部咨询！我犹豫了！然后给医院人员说，请给我一个小时时间考虑下！一个小时后，医院主动又给了我电话，我们确定了下周2去！很感谢胎儿部工作人员的责任心和对我们的理解！然而，到了周一，老公有重要的会议无法去医院，又打电话给胎儿部改了咨询时间！工作人员又劝我尽量早来，拖久了对我身体不好！很感谢他们对我的理解和考虑！

到了咨询的日子，一位年轻的男医生向我解释了最创的检出率的意思，也就是说有10个唐氏儿，这10个是肯定能检查出来，也就是说假阴性率是很低的！我问，那么假阳性率呢？他翻了资料说，没有提到！我又问，有没有除了羊穿之外的方法可以帮助我下决定的？医生很遗憾的说，没有！我表达了对羊穿会引起流产的担忧！他表示理解，也承认，医院并没有对环扎手术后羊穿流产率的调查，只能说流产率比正常孕妇高！我表示，不想冒险做羊穿了！医生很委婉的说，虽然很冒昧，但是认为我翻盘可能性更小，毕竟不是临界值！我肯定的说，我觉得我会翻盘！屋里其他医生发出了轻笑！然后我说，羊穿也不是百分之百的，那么我可以选择脐穿吗？后面的医生发出了耻笑声了！负责咨询的医生说，脐穿风险更大啊？你都怕羊穿怎么会脐穿？我说有脐穿推翻羊穿的例子啊？他说，哦，你可能说的是嵌合型！
最后，这位负责人，并且理解我的医生说，那么咱们约你21周做系统b超，如果有超声指标就立刻安排羊穿可以吗？我接受了这个折中的办法！当时，也是很感激，这位愿意倾听我的医生！

到了孕21加3那天，我去做了系统b超，这种b超是二维的，更加的细致些！在此，又要感谢给我做超的年轻美女医生！她在我们做超之前一再向我们确认，是否要做超，因为这个系统b超一次就是500大元的！她也向我们解释，唐氏儿可能根本就没有任何的外部特征的！我坚持了，也表示理解她的意思！医生做的很细致，娃儿也出奇的配合，20多分钟之后就做好了！她给我们说，我找到了一些细小的问题！但是，这些问题并不是就一定是唐氏儿，但是唐氏儿可能有这些问题！
很感谢这位美女的细心和耐心！
附上超声的结论！

胎儿部医生看了超声报告后，指出出现软标志物，需要羊穿！定了后天也就是11月25日，羊穿！我也接受了！
其实，大家注意日期的话，会发现，从无创高危到羊穿，历时了一个月！这一个月中间，我没日没夜的纠结是否羊穿，查询资料，向群里姐妹请教！最后，愿意接受羊穿并说服老公，其实，是我得到了一个信息，羊穿有几十年的历史了，而且流产率很低，很多时候，羊穿作为一种有创检查，已经被妖魔化了！更何况，我选择羊穿的医院，是很有经验的！

羊穿前，我和老公都抽了血，医生说，是为了做芯片时对比用的！在医生给老公抽血时，我感叹，头一次明确感觉到孩子是和你有关的！医生也笑了，说，确实有很多孕妇都这么认为！一般怀孕后，都是孕妇不停的抽血检查！纪录下这个小细节，也是我们那段时间难得的笑话！
到了羊穿那天，前台填了必要信息，测了体温。其实，前一天晚上我紧张的没有睡好，有点感冒的征兆！工作人员没有说什么！
然后当天一起做羊穿的18位孕妇，排队依次进去更衣室换了手术服，然后进等待室等待！很多孕妇开心的交流这孕期的乐事！我在焦虑和恐惧中沉默着！
其实羊穿很快，五分钟一个！但是，等待和焦虑让时间感觉很漫长！
等叫到我，推门进了手术室，里面有三个医生，躺到手术床上，一位拿出了三个试管，上面写着我的名字让我确认，又确认羊穿原因，另外的医生已经开始给我消毒和做b超了！第三位在做什么，我就不知道了！因为紧张的原因，在医生确认完信息后，我就双手交握胸前，闭上了眼睛。感觉肚子右上部，有个针很快的插进了肚子里，没感觉到痛，然后感觉有东西往外抽羊水，中间有停顿，还有针被动了方向的感觉，我给医生说，觉得有些胀疼，医生安慰我，这是正常的，很快就好了！完全结束，医生给羊穿的地方贴了创可贴！我才睁开眼，向医生道谢！她笑着安慰我，你很紧张啊，我说是的，我太紧张了！她说，没事的，已经好了，放心吧！医生的笑，让我心里放松了很多！
无论多么可怕的事情，经历了，也就释然了！到了休息室，和已经做好的孕妇聊聊天，护工阿姨在傍边时刻问我们，有不适要说出来！
现在回想起来，羊穿真的不可怕，疼痛程度也是可以接受的！
休息20分钟后，又回到更衣室，换了自己的衣服！出来前台，拿回自己的病例本！上面贴着取报告的时间！我做的很基因芯片和核型分析！分别需要15和28个工作日！

15个工作日的意思，就是三个星期啊！并且我是周五做的羊穿，所以还要除去第一个周末！也就是说，我的第一个结果要12月16日才能出来！
等待，就像慢慢的钝钝的带着小细齿的刀子，每天每时每刻，匀速的拉着你的心！没有停顿没有休息不分昼夜！当然它也没休息日和工作日的概念！
群里一起做羊穿的姐妹有好几个！他们很多做了fish，出结果比我更快些！
我们每天一起混在群里，一起祈祷，诉说自己的心情，分享自己整理的资料，一起鼓励面对好的或者坏的结果！
三周，最痛苦的是第三周。然而在第三周时候，和我一起等待的两个姐妹前后在我之前得到了确诊的结果！特别周四那天，被确诊的一个小妹妹去引产了，我再也抑制不住内心的悲伤，痛哭流涕两个小时！
之后身体立刻崩溃了！因为巨大的心理压力，日夜无法安眠的身体，终于崩溃了！感冒如决堤的洪水，汹涌而至！鼻涕眼泪咳嗽同时出现！嘴唇已经看不出是嘴唇了！因为上面就是一片一片的鳞片贴着！嘴巴里牙龈肿的鼓起来！几年没有过的溃疡，就突然疼起来了！
短短几个小时而已！真真的病来如山倒！我的身体失去了对病毒的抵抗全线沦陷！而我的精神还在独自坚持着最后一根弦！
第二天，周五！是我出报告的日子！当时，医生说，如果结果不好会电话通知！我很坚强的留了自己的电话，当时，我以为自己能挺住！怎么说，姐姐也是女汉子一类的！然而那天一早我焦虑不安，恨不得把电话藏到哪里去！老公说，你把电话呼叫转移到我这里吧！好，我承认自己懦弱了！把炸弹转移走了！一天，躁动不安，一直到了下午五点半！紧绷的神经才稍微放松了下来！终于过去了，我的结果不会是坏的！
这时，才把呼叫转移取消，和老公讨论，恐怕没事的！
周六，老公打了电话到医院，医院说，我的结果已经出来了，没有电话应该是没问题的！神经才恢复过来，而感冒的症状就剩下咳嗽了！
熬到了周一，老公一大早去医院取了报告，告诉我是未见异常！未见异常！就为了这四个字，我们经历了一个半月的炼狱煎熬！
为了这四个字，我强制老公也许愿，用我们俩毕生的好运换取宝儿的翻盘！
一般基因芯片没有问题，核型都是没问题的，虽然还有两周才出核型！我们已经不担心了！
两周后，如愿拿到了核型正常的报告！
至此，早唐，nt，无创，羊穿一条龙体验结束！
无论，中间多少煎熬折磨不平，都已经过去！
等待期间，我许愿更新翻盘表，也做到了！
遗憾的是，我认真填写了华大的调查报告，竟然没有被通过！也无从知道无创的原理到底是什么和无创假阳性率到底是多少！
附，芯片和核型报告！

那么大家以为这就是happy ending了吗？No，我家娃儿注定要折腾为娘的！昨天产检，宫颈外口开，漏斗部见羊膜囊！然而，现在才孕28周加！
所以，同志还需努力啊！
祈祷我家娃儿，能坚持足月！

恭喜楼主，希望楼主一切顺利平安健康

谢谢。 亲

无创高危的结果是10月24期周一得知的！除了不敢相信，就是哭啊！
这部分写了三遍，不知道怎么就老是丢了

太不容易了，加油

唐氏高危，也做了羊穿，接宝妈羊穿顺利通过

宝妈加油，一切会好的。我也高龄，宫颈短，没做环扎，16周宫颈长2.4，20周宫颈长2.8，希望能顺利到预产期

波折的孕妈妈，我也刚羊穿加基因芯片。接好运

回复 我的微微宝宝
太不容易了，加油

嗯嗯，加油 ！