不要做羊穿，还要有一定风险的，我怀我家二宝的时候也是高危，后来我去做的无创基因筛查，那个通过抽血一样可以检查出来，就是费用高些，可相对就安全很多。
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我们这边公立医院36岁以上就算高危，直接让你做羊穿了，都不做唐筛，我记得当时医生是这样跟我说的，高危也不一定就有事，低危也不一定就没事，我当时就想那还折腾我们干嘛，什么都不能保障，就为图个心安。所以你也不要太大负担，要是担心就去做个无创吧，虽然价高的，但是安全呀，检测率也能达到99%，跟羊穿一样的
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JJ_8527 发表于 2013-11-8 13:12
不要做羊穿，还要有一定风险的，我怀我家二宝的时候也是高危，后来我去做的无创基因筛查，那个通过抽血一样 ...

谢谢JJ_8527朋友的回复！
现在正在纠结中，在医院有孕妈妈跟我提到过这个无创，但问了大夫说是无创只检查三个还是三对染色体，不全面，还有的染色体检查不出来，还是建议做羊穿。
哎，难道就是因为大龄就必须做羊穿吗？
16周的唐筛是低风险，难道这个结果没用啊？！

JJ_8527 发表于 2013-11-8 13:16
<br/>我们这边公立医院36岁以上就算高危，直接让你做羊穿了，都不做唐筛，我记得当时医生是这样跟我说的，高危也 ...

<br/><br/>哎，没辙啊，18周头次产检时，这个大夫才说的唐筛结果没用，而之前建档时的那个大夫直接就给开的唐筛单子还让签字，也没说大龄不用做啊，现在已经做了，唐筛结果出来了换了个大夫说没用，无语啊。

他是这样，我刚又在网上查了下资料，无创主要检测21种染色体，21三体异常就会生出唐氏儿，如果其他染色体异常，就会发生肢体器官畸形，或直接前三个月就流了，肢体器官畸形做三、四维就能看出来，羊穿是检测46种染色体，区别就在这，你可以找找相关资料跟家人好好商量下看看

JJ_8527 发表于 2013-11-8 14:11
<br/>他是这样，我刚又在网上查了下资料，无创主要检测21种染色体，21三体异常就会生出唐氏儿，如果其他染色体异 ...

<br/><br/>哦，非常感谢！
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<br/>这个区别太重要了，谢谢你的帮助，我在好好考虑考虑。

有风险的。早唐中唐nt值都不能判断吗？那做了干嘛。选别的方法吧

谢谢亲的回复！
<br/>是的，这个风险感觉承担不起，突然觉得大人没有权利决定小生命的去留，更应该祈祷小生命的顺利平安!

我当时查出21体高风险，1:223,当时也很矛盾要不要做羊穿，后来根据我的各项检查咨询了一些专家，都认为没必要，所以我就没做了。现在宝宝也生下来了，很健康。不过我还是建议有条件就做个无创吧，别像我直到生出来那一刻都还担心是个唐氏儿。