32 岁孕妇,16周做唐筛结果21体临界高危1:280 。忐忑中17周做了无创DNA 检测,前几天出结果为13.18.21三体正常,并出具了检测报告。但是电话通知性染色体缺失45X,同时电话里工作人员说虽然不出报告,因为该公司只有13.18.21三体出报告的资质,但是他们公司的检测还是有一定的准确性,建议羊水穿刺确诊。如有问题必须引产。 <br/> <br/> 目前已经21周,宝宝胎动已经很明显。这几天我天天以泪洗面。和老公抱头痛哭。非常担心宝宝。做了三维彩超,我与B 超医生说了怀疑45X ,请医生细看,结果未发现任何异常。当时17周唐筛结果当时出来后,医生建议是如果我不放心可以做个羊水穿刺或者无创DNA 检测。当时就是担心羊穿有危险,所以才做的无创DNA 检测,没有想到会有现在 的结果。现在如果做羊穿加上预约时间,等拿到结果可能已经孕6个多月了。非常纠结! <br/> <br/> 身边有些人唐筛结果比我还高,最后羊水穿刺,无创 DNA 都没有做,宝宝出生后还是一切正常。为什么我是这样的结果? <br/> <br/> 请问有没有和我经历类似最后 宝宝是正常的妈妈?请问无创DNA 检测性染色体缺失到底准确性如何?请各位妈妈帮帮我吧! <br/> |
5
楼
八级宝宝
| 发表于 2013-1-4 10:57
点击查看全文
| ||
祈祷顺利2013
(楼主)
|
6
楼
四级宝宝
| 发表于 2013-1-5 11:29
点击查看全文
| |
祈祷顺利2013
(楼主)
|
7
楼
四级宝宝
| 发表于 2013-1-5 12:37
点击查看全文
| |
9
楼
十一级宝宝
| 发表于 2013-1-7 11:31
点击查看全文
| ||
祈祷顺利2013
(楼主)
|
10
楼
四级宝宝
| 发表于 2013-1-8 16:59
点击查看全文
| |