唐氏高危21三体1:200,18三体1:100200,年龄35,医生(是个很好的朋友)很严肃地打电话将我传唤到医院,让我考虑绒毛膜取样或者羊穿,要么就是去深圳做无创产前基因筛查,她列举了三个方法的优缺点,旁边还有好几个产前诊断科的医生,七嘴八舌地给意见,突然一个男医生说:“你最都是好还是做个产前诊断,我刚诊断了一个孕妇,怀两胎都是21三体”,一听到这话,我立即哭起来......这个年龄了,没有勇气再重新来过了。后来请了院长(卫生部专家)亲自诊断,她首先看了我的B超报告,NT2.0MM,鼻骨可见,这是两个很重要的唐氏指标,她说,这两个指标正常,就算验血高危,孕妇大多正常,要我放心,但鉴于我的年龄,加上没人可以为肚子里的孩子打包票,所以还是要做产前诊断。至于选择哪种方法,院长建议绒毛膜取样,理由是当天下午可做,结果两天就出来了,而且是安全的。她还当场画了个图给我,告诉我手术的原理,并表示10周之后做,对胎儿和大人都是安全的。 就在我犹犹豫豫的时候,医生朋友说,下午就做吧,我们做了几千例了,很成熟的,我帮你作决定了。于是,下午我就做了,过程很简单,前后十分钟吧,不算痛,回来之后也没有不舒服的症状,就是心理煎熬,夜夜失眠,茶饭不思,人三天就瘦了两斤。 今天早晨,我老公接到了医生朋友的电话,他立即躲进厕所,怕万一消息不好,我接受不了,几分钟后,老公从卫生间出来,笑容满面,18三体,21三体,13三体,全部正常!性染色体XY,是个男孩(这点我老公有点失望,他喜欢女孩,我则无所谓,健康最重要)。 说了一大堆,就是希望,高危的姐妹放宽心,多听听医生的意见,别自作主张,非要穿刺,或者一定不穿刺,相信自己的孩子云云,我之所以这么紧张,因为一个亲戚,孩子18三体,朋友孩子21三体。。。 找到好医院和好医生,穿刺其实不可怕。。。祝所有高危姐妹的宝宝健健康康!
[ 本帖最后由 肥宝宝2012 于 2011-10-11 12:00 编辑 ] |