上一周12+6的时候去做第一次产检,医生跟我说有两期的唐氏筛查,一期是自费,二期是生育险的免费。我妈说那就做呗,然后交了钱抽血验一期唐氏,还照了B超和NT,NT在1.1mm,属于正常范围内。这周刚拿到唐氏报告,说我的21-三体结果是1:440,处在临界值,,18-三体就是低危。然后我拿着报告去问医生,医生跟我说大于1:250属于高危,小于1:500属于低危,在1:250到1:500之间的属于临界值,我就刚好处在临界值上,于是让我去做产检诊断,也就是做羊膜穿刺了。
听到这个消息后,真的非常担心和烦恼,做羊膜穿刺存在一定的风险,怕感染也怕早产,不做的话又觉得担心,而且这个担心还要持续整个孕期,上网疯狂的看了很多资料,说只是一个概率值,也不一定准。
现在都不知道该怎么办了,而且我到16周的时候还有一次唐氏二期,如果第二期通过了的话那我应该以那一次为准呢?看到有网友说有一家叫华大基因的,专做无创产前基因检测,是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,现在是专做唐氏筛查这一项的。有没有姊妹听说过或者做过的?因为这个跟羊膜穿刺的准确率是一样的,而且卫生局认可的,也不会伤到宝宝,希望有知道的姊妹能提供点消息,跪谢了!.
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