染色体是组成人体的密码,染色体组成错误将会影响胚胎的着床与发育过程。着床前染色体检查(PGS/NGS)可检测染色体不成套(aneuploidy)及微小片段缺失(>10Mb),试管婴儿疗程取培养第五-六天的囊胚进行细胞采样及芯片分析,藉以选择健康的囊胚植入,可提升着床率及怀孕率,并大幅降低流产率。 上图为PGS操作示意图 送子鸟生殖中心设置 NGS 实验室,采用美国生物科技大厂 illumina 次世代基因定序平台 (NGS),比起芯片式平台 (aCGH) 拥有较高稳定性 (Stability)、较佳分辨率(resolution) 与较宽广的动态范围 (dynamic range),使染色体结果判读更为细微直观。且和芯片式平台最大的不同,次世代基因定序平台能够判别出染色体异常率 20~50%的镶嵌型胚胎,故能更精准挑选染色体正常胚胎进行植入,实现「给我一颗好囊胚,许妳一个健康宝贝!」。 上图为母亲年龄与卵子异常比率。随着年龄增加,卵子染色体的异常率也越来越高! 上图为经PGS和未经PGS不同年龄层经由院内统计。PGS检测后植入的胚胎可提高胚胎着床率! 适合对象: ● 34岁以上妇女 ● 反复流产2次以上 ● 多次试管婴儿疗程失败 ● 严重男性不孕症 ● 染色体异常家族史 可筛检的疾病 染色体不成套 : 唐氏症、透纳氏症、克林费氏症......等 染色体微缺失 : 包含染色体微量缺失或重复,例如小胖威利症、猫哭症......等 优点 ● 植入染色体正常的胚胎以提高着床率与怀孕率。 ● 降低植入胚胎因染色体异常而引发流产的机率。 ● 减少胚胎植入数目,降低多胞胎所衍生对母体及胎儿的风险。 检验的限制 每一种医学检验技术都有其极限性,着床前染色体筛检 (PGS) 主要侦测染色体数目是否异常,无法检测单一基因疾病,如:地中海型贫血、肌肉萎缩症、血友病等;也无法检测出染色体微小片段 (<1MB) 的缺失、平衡性转位和多倍体。进行 PGS 受孕后,仍建议进行绒毛膜穿刺或羊水穿刺检查。所以说,选择第三代试管婴儿技术,更能够挑选出染色体正常的优质胚胎,避免着床失败及流产,增加着床率。利用这种技术的帮助,相信一定能够帮助更多的难孕夫妻,尽快且愉快地达到有孩子的幸福梦想。 |