——可以检测全基因组范围内的染色体疾病，包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。

——可以筛查1000多种单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。为遗传病携带者优选健康胚胎并植入，生育健康宝宝。

 

——可以准确诊断性连锁疾病，如脆性X综合征等。为遗传病携带者准确筛选出无遗传病携带的男性或女性胚胎，使后代不再受遗传病侵扰。