我是一个很少上网的人,可自从40岁怀上二宝,被查出性染色体有异常,医生强烈让我打掉胎儿后,开始关注大家发的帖子,果然受益不浅,甚至说是挽救了我肚里无辜的小生命! 因为儿子已经9岁,一切正常,所以这胎根本不想做什么唐氏,羊穿。可后来听说了无痛产前检查,就在22周时花3500元做了贝瑞何康的,它只对13,18,21号染色体做书面报告是否正常,其他20对若发现异常,电话通知。结果我被告知46X0(这个结果很可怕,叫特纳综合征,肯定不能要)7号也有问题,他们主动退我2000元去做羊穿。(出报告的那三对确实很准,其他简直是无稽之谈,可见此技术并不成熟)。 在23周加6的时候做了羊穿,结果为46性染色体短臂末端缺失,不是之前的整条缺失,将来孩子可能会出现特纳的症状,一样可怕。7号没问题。遗传实验室的医生坚决告诉我不能要这个孩子,还说你之前检查不是也有问题吗,我说要再验脐带血,他们也说没用。我把他们做的片子借出来,拿到另一家沈阳最好的盛京医院,给他们的遗传实验室看,可能因为两家实验室很熟,没法否定对方,结果看了也是白看,也不建议我再验。可我看过播种网的一个帖子说,有人羊穿性染色体或嵌合体异常,再做脐带血结果正常。所以我坚定信心要做脐带血,而且三维B超显示胎儿一切正常! 在26周时,我在盛京医院,并且没有告诉他们之前那两次检查结果,只说因为高龄要做脐带血,结果一切正常! 所以,我要说,无创不成熟,羊穿不可怕不疼不危险,脐带血也不疼不危险,最准确!不要轻信医生,不要轻易放弃无辜的生命!历时这近两个月的折磨,终于得到一个好的结果,感谢所有为我祈祷的亲人和朋友,还有那些医生,太清宫的保佑,上帝的保佑!(能求的他们都替我求了!) |
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