大家一定不要图省事，即便几率很小，也别忘了做这项检查，很简单的，就去查自己和丈夫的基因中有没有携带地贫基因。如果只有一方携带了，都不用查宝宝了，宝宝顶多是个携带者（无需治疗，只是以后找对象尽量别找地贫基因携带者，若找了就一定做好产前检查）或者完全正常，若双方都携带地贫基因，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。到现在为止，重型地贫儿的出生率已达7.1%，是个挺吓人的数值了。为了宝宝健康，一定做这项检查，真的不麻烦。

地中海贫血作为遗传病，除了做干细胞移植外，基本无药可医的。最好的防治办法是不让患有重型地中海贫血的患儿出生。如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。
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<br/>1、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导，以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。
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<br/>2、产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿，即可予中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。（
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从血常规是看不出你是否携带地贫基因的，我和老公血常规都正常，从未贫血，医生说必须通过基因检测才能查出。所以不要以为你和老公没贫血就能保证不携带此基因，各位准妈妈，一定要做好产前筛查，别费了我的一片苦心呀。

已经怀孕的，怎么检查呢？愿你的宝宝平安！

我们这里是必查项目哦，夫妻双方都要做的，血常规和血红蛋白电泳检查的其中有一项不合格就是初步定为地贫，还需做进一步的基因检查才会确证是哪种地贫携带。

广西也是必查，围产楼墙上全是宣传资料，不查就不许建卡，不知道MM所在城市，中国目前广东和广西为高发地区，我建卡是先血常规再血红蛋白电泳结果不管正常与否都得强制进行地贫基因检查。可见控制非常严格，不过仍然有不少孕妇觉得基因检查太贵没必要，我是全做了，我知道这非常重要！

广西和广东都是地贫高发区，那里的产检地贫是必查的。我家有地贫的亲戚，也有朋友怀孕了地贫没过被引产了。地贫宝宝是父母双方都是携带者

我是广西的，产检是地贫筛查也是产检的一项，只不过不是强制性的和免费的，所以很多人依然选择省钱不查

我是四川的，至今四川也被列为地贫高发区，但四川推行这项检查不到位。今天去医院拿报告了，刚拿到手时差点吓哭，写的什么地贫什么基因。结果是大姨去拿的，我和婆婆抱着宝宝，老公去上厕所了。婆婆给大姨打电话，说我们到了，结果出来了吗？后来只听婆婆说“是那个病吗？。。。。真的是地贫啊？”婆婆挂了电话，说真的是地贫。做梦都想不到，宝宝怎么会有这个病，我们都是那么健康。所有产检我都配合做，宝宝那么可爱，怎么会得这个病？老公直接被吓傻了，家里人一片死气沉沉。后来去找医生，最怕听到说重型，只能靠输血了。颤巍巍走进诊室，将结果递给医生，医生看的时候完全能听到自己的心跳。后来医生说宝宝是轻型的，和正常人没什么两样。只需平时注意营养，以后结婚找对象别找和自己一样的携带者。那时我和老公紧紧拥抱在一起。老公甚至感动得哭了，他说感觉宝宝重生了般。