之所以这项检查这么受到准妈妈的关注和期待，我分析有以下两个重要的原因：1，可以直观的看到宝宝的样子。这个狠令人激动吧！（医生会给你三维的照片或四维的动态影像）2，可以获知胎儿的性别。（虽然在更早的18周或者20周也可以知晓性别，但24周还是非常准确的喔）我个人是两样都想知道！哈哈。但是我去作检查的医院是正规的三甲，要这样获取性别是不可能的啦，除非你能找到熟人，可以委婉的操作。但就在我找到人可以帮这个忙的时候，我又放弃了，因为生男生女实在是一个好奇心使然(至少对我而言)，上天能这么快又赐给我一个健康的宝宝，已经是幸运至极，我也一定会视若珍宝的好好珍惜。倒是BB的样子，真的好期待好想看到啊！

      之前在我肚子还瘪瘪的时候，我就好羡慕那些挺着肚子的准妈妈；然后四个多月肚子长出来了，我又羡慕那些已经拿到24周排畸检查的准妈妈。我还真的看过不少宝宝在这个时候的三维B超照片，总的来说，大部分是蛮清晰的，当然这个也要看孩子配不配合。
<br/>   说说我在那天去做检查的经历：早上九点半，我出发往医院走。一是家离中山三院很近，二是我一个多月前挂范的特诊号的时候就让她开好了B超单当时我也交好了费用。所以到了医院往导医台找到护士MM，她们就直接带我去五楼安排做B超了。（据说普通门诊一律要预约，三维这项检查时间比较长，至少30分钟左右，所以要预约的时间也比普通B超所等待的更长）
<br/>躺到床上我就开始紧张。也不知道为什么我老是这么容易紧张，可能之前两次一次躺在上面查出了肌瘤，一次被诊断胎停，真的把我打击够了。不过一想到宝宝在我肚子里每天动得那叫一个欢呀，而且也没有任何不适的症状，我也就慢慢的放缓了自己的呼吸。
<br/>    中山三院做三维的是年龄比较大的医生，因为这项检查在孕期实在是很重要，所以也需要更有经验的人才能胜任。她把探头一放上去就说你有一个这么大的肌瘤哇？我嗯了一声，心想她还放得蛮准的，一看就看到了。然后我也不好跟她多交流，中年妇女看上去很严肃不太好打交道的样子，再说我也不便打扰人家。看了大概有七八分钟，她又换了一个更小的探头，这个东东不知道是用来看什么的，反正我感觉她挺用力的，宝宝就在里面动啊动啊，好像不太喜欢这个东西压着。最后看了二十来分钟，她让我出去走动走动，半小时后再来，孩子的脸没看到，还需要再看一次。我出了门来东转转西转转，摸着肚子跟宝宝商量让他给个面子把脸转过来给老娘看看，倒也很快把这半小时打发过去了。再去检查正准备进去前面有一个还没看完的孕妇躺在里面，我听见我这个B超医生叫另一个年龄更大的，好像是她们主任过来看看，然后老太太就跑过来，进去了不到十秒钟就说，死胎有什么好看的？这个明显都泡变形了嘛。哇靠，我当时一听吓得腿都软了，然后我开始杞人忧天的替那个准妈妈担心，我想谁遇到这种事儿都不会好受吧？准得崩溃死。接着听见医生让她赶紧去联系安排手术。那个孕妇出来的时候，我都不好意思看她，心里挺难过的，不过我看她本人好像还蛮镇定的，脸上完全看不出任何波澜，也有可能是在别的医院已经提前被告之到这里来是确诊的吧。反正这事挺影响我心情的，当我再次躺到床上的时候已经脑子一片空白什么想法都没有了。还好这个时候医生看了两分钟后跟我说，已经转过脸来了，我一阵欣慰，宝宝真贴心啊。第二次检查用了不到十分钟，看医生的表情应该没有大问题，我下床的时候她跟我说你这个肌瘤挺大的了，你自己应该都能感觉到啊。我突然想起每次孩子鼓包的时候我都能在左下腹摸到一个圆圆的东西，可以糊涂的我还以为是孩子的小手或者小脚呢，汗呐……不过由此想来我又确定了两件事情，这个肌瘤应该是长在子宫外壁的，不然我怎么能用手摸到？其二，看来我还是提前做好剖腹的准备，免得到时候为了这个瘤子再开一刀。
<br/>    等了二十来分钟护士帮我取来了B超单，我迫不急待啊。话说我也算是典型强迫症患者，早在此之前的之前，我已经研究好了如何看这份B超单，符合这个孕周的胎儿大小指标，有可能出现的各种问题等等，所以当我看到潜在染色体异常指标的那一项时，仍然是很淡定的。
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在这里一定一定跟大家科普一下这个东东：教你如何看懂自己的B超单，不要盲目慌乱。很多20来周的三维B超检查单上会提及这一项：潜在染色体异常指标：CPC(脉络膜囊肿)：-- EB(肠回声):— IEF(心室强光斑):+。侧脑室扩张：—。—和+的符号一个是阴性一个是阳性这个不用多说了，要特别说的是IEF(心室强光斑)这一项。我查了很多资料，非常明确的指出，这个光斑大都是心室内的键索，跟照B超的角度有关，如果去照专门的胎心心彩超，就会明白这只是结构上的不同。这种光斑的出现在临床上较常见，发生率为2%——5%，90%又多出现在左心室内，右心室或者两边心室同时检出当然也有，但就更少了。有研究认为，出现在右心室或同时在两心室出现，胎儿患染色体异常的风险就增大了。大多数EIF可表现为心内单一强回声（光斑），少数可表现为多发强回声，95%的EIF会在怀孕晚期自动消失。但如果合并其他畸形，如早期中期唐氏筛查是高危，或合并肾孟分离等等，就需要小心一些，这种情况要听听医生的建议需要做进一步的羊穿等染色体检查。
<br/>拿在我手里这份潜在染色体异常指标中，我的EIF(心室强光斑)出现在左边，但不是很大，都没超过2MM，肾孟分离在右侧有轻微体现：4MM。（我看过的资料和病例中，这么小的分离距离基本都不会在报告中被提及）。其他一切正常，我给自己的结论是，24周大排畸检查顺利通过！！！（后来给我的主治医生看的结果也证明了这个结论）
<br/>说到胆大，其实我认为这不是盲目的。这个问题我是这样看待的：与其对医生医术的怀疑和医院医德的担忧，不如自己多花点时间看多些资料了解多些病理知识，才不会被轻易吓破胆疑神疑鬼，更不会轻易被忽悠四处瞎折腾。一句话，比医生更了解爱护你的是你自己！
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在这个检查中还需要特别提到的是宝宝的鼻骨检出，这个时候了还看不到胎儿的鼻骨那才是一个危险的信号！另外内脏有没有长好是否都清晰可见也是一个重要指标。至于兔唇什么的，我倒认为那真是外貌上的一个小残疾，如果准父母因为这个放弃孩子，那真的难以理解。试想下如果自己的父母都因为这个外貌的缺陷嫌弃自己的孩子，那肚子里的孩子是何等可悲！对生命的尊重，一直以来，是我强调父母给孩子的基本人权。
<br/>说下我家桃子的照片，那包子脸不知道是不是被羊水泡着还是跟当爹的一个样儿，看得我直接就乐了。鼻子蛮高的，23+鼻骨已经有9MM了。总的来说是一个五官清晰立体的标准小人儿（不是小人哈）的样子，用手机拍了发微信给LG，桃子爸看得美滋滋的，说凡是优秀基因都是他的遗传。切，老娘真的无语咯……
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       想起来如果我要是没有基本的常识，看到B超单上“潜在染色体异常指标”里有+的地方，还有什么肾孟分离的字眼，估计也会被吓得够呛。关于IEF左心室光斑这个问题，我曾经在坛子里看到很多类似的问题，然后就拼命的看书啊查资料啊看临床病例啊，慢慢的也淡然了，因为真的，好的心态是怀孕一个非常重要的基础，每天提心吊胆担心这担心那儿的，光把压力给自己了，实际问题什么也没得到解决。更关键的是，现在的医生有多牛大家都是知道的，问个问题鼓起巨大的勇气，人家还爱搭不理的，感觉特没趣。我想医生也是人吧，无非是术业有专攻而言，反正孕期空闲时间大把，我还不如自己研究研究呢。
<br/>    这里特别提醒姐妹们，淡定，一定要淡定。不要动不动就被医生吓个腿软，从他们嘴里被夸大的东西太多了，说起来我看的专家还是熟人介绍的呢，就这样你要想从她嘴里得出个肯定的结论，她也不会告诉你，永远都是模棱两可的，有时候挺让人恼火。话说我的两次唐筛，早期的NT顺利过关，这个够直观了吧？可是我还是被开单做了中期的。中期那个的结果是21体介于临介值。（临介值470，我是460）医生直接让我去做无创，很明显就是看我年龄过了三十计算时风险增大了嘛。考虑了不到十分钟，晚上回家又和老公交流了一下，什么羊穿，什么无创都没去做。不是钱的问题，是因为对国内这种筛查方式的不认同。（我国外两个朋友跟我孕周差不多，都没做过这个检查哈）做完24周的排畸检查后信心更强了，至少外观没有异常，那么看不出来的染色体问题我也当它不存在了。毕竟，我从来不买彩票，因为我相信自己没有中奖的机率。

谢谢楼主科普了，即将要去做排畸的麻麻很忐忑的说

嗯，真的很详细，LZ 的功课做的真好

我上周五做的23+4排畸，左肾和右肾都有肾盂分离0.6cm,医生倒是描述得很淡定，说很小，让四周后复查！哎！当个妈像闯关考试一样的，希望顺利通过！

感谢 后天要去做了 还是很紧张的